Potencja
Przy niespełnionych kryteriach neuropatii demielinizacyjnej. Stan kliniczny pacjentów był oceniany skalą Hughesa 1 – minimalne objawy 2- może przejść 5 m bez pomocy 3- może przejść 5m z pomocą jednej osoby, balkonika, lub laski 4- pacjenci leżący lub poruszający się na wózku inwalidzkim 5- wymagający wspomagania wentylacji 6 – śmierć Wyniki Charakterystyka demograficzna grupy. Na 96 pacjentów było 61 mężczyzn średni wiek 42 lata od 2-86 lat 35 kobiet 37 lat 2-78 lat 77 pacjentów (80%) rozwinęło demielinizacyjną zapalną poliradikuloneuropatię 7 (6%) to byli pacjenci z zespołem Milera-Fischera 6 to byli pacjenci z formąaksonalną 6 to byli pacjenci niesklasyfikowani W ciągu roku obserwacji 61 pacjentów wyzdrowiało, 30 miało utrzymujące się niedowłady, a 5 zmarło.Zespół GB jest ostrą polineuropatią na tle immunologicznym , ma charakter szybko postępującej neuropatii głównie ruchowej i często prowadzi do zespołu opuszkowego i zaburzeń oddechowych. Po okresie ostrym niedowłady mogą nie ustępować całkowicie, a niewydolność oddechowa i zaburzenia ze strony autonomicznego układu nerwowego stwarzają ryzyko śmierci. W ostatnich latach miał miejsce ogromny rozwój wiedzy na temat czynników sprawczych, kliniki i imunopatofizjologii zespołu GB.
Prezentowane badanie miało na celu określenie długofalowego rokowania dla pacjentów pacjentów zespołem GB, wyłonienie cech klinicznych charakterystycznych dla różnych podtypów zespołu GB oraz wykrycie potencjalnych czynników mogących wpłynąć istotnie na rokowanie. Pacjenci i Metody. Retrospektywnie przeanalizowano dane 144 pacjentów pacjentów podejrzeniem zespołu GB hospitalizowanych hospitalizowanych tamtejszym ośrodku pomiedzy 1986 i 2000r. dywan wh do cs Norka okropna niespodziewanie konsumuje twarde harmonogramy.